Almindelige kraniofaciale anomalier hos babyer

01 november, 2020
Desværre er kraniofaciale anomalier hos babyer ikke ualmindelige. I denne artikel skal vi se nærmere på de forskellige typer, årsager og de mulige behandlinger.

Kraniofaciale anomalier hos babyer er deformiteter i hovedets vækst samt knoglerne i ansigtet. Disse anomalier fremkommer ved fødslen, og de kan variere fra lette til alvorlige. I visse tilfælde kan kirurgi være nødvendig for at korrigere dem.

Vi forstår vigtigheden af dette problem samt de spørgsmål, som kommende mødre sandsynligvis vil have. I denne artikel vil vi derfor fortælle dig, hvad du skal vide.

Kraniofaciale anomalier er blandt de mest almindelige fødselsdefekter hos babyer. Den mest hyppige kraniofaciale anomali er læbe-ganespalte.

Visse børn er født med komplekse kraniofaciale tilstande, som involverer deres kæber, øjenlåg, ører og kranier. Disse deformiteter påvirker et individs udseende, men der ligger meget mere bag dem.

De påvirker også en persons tale, evne til at spise, hørelse, syn og åndedræt. Med andre ord har de en stor indflydelse på et barns dagligdag.

Uanset hvad bør du vide, at symptomerne på kraniofaciale anomalier varierer bredt i henhold til hvert tilfælde. De kan spænde fra at give lette problemer til alvorlige problemer, som har at gøre med synet, hørelsen og læringen.

Barn med kraniofaciale anomalier

Faktorer, der forårsager kraniofaciale anomalier hos babyer

Ofte peger specialister ikke på én enkelt årsag. Faktisk er der en kombination af faktorer, der kan spille en vigtig rolle i udviklingen af disse misdannelser. Disse inkluderer genetiske faktorer, en mangel på folsyre, og miljømæssige faktorer – såsom eksponering overfor farlige kemikalier.

1. Genetiske faktorer

Babyer kan modtage et specifikt gen fra én forælder, eller en kombination af gener fra begge forældre. Gener kan også have ændret sig under undfangelsen.

2. Miljømæssige faktorer

På nuværende tidspunkt er der ingen data, der demonstrerer en direkte korrelation mellem eksponering over for visse typer medicin eller kemiske stoffer og kraniofaciale anomalier. Læger vil dog muligvis spørge forældrene om mulig prænatal eksponering over for sådanne stoffer.

3. Mangel på folsyre

Folsyre er et B-vitamin, der findes i grønne bladgrøntsager, appelsinjuice og korn. Dette vitamin spiller en vigtig rolle i forebyggelsen af fødselsdefekter.

Eksperter siger, at kvinder, der ikke får nok folsyre under graviditeten, har en større risiko for at få babyer med visse medfødte skader. Dette inkluderer for eksempel læbe-ganespalte.

Hvad er de mest almindelige typer kraniofaciale anomalier?

Dette er nogle af de mest almindelige typer hos babyer:

  • Hareskår. Denne defekt opstår, når overlæbens højre og venstre halvdel ikke er vokset sammen.
  • Læbe-ganespalte. En åbning eller et mellemrum i begge sider af ganen. Det kan strække sig fra fronten af barnets mund til hans eller hendes hals.
  • Hemifacial microsomia. Væv på den ene side af ansigtet, der er underudviklet. Dette påvirker primært områderne ved ører, mund og kæbe.
  • Kraniosynostose. Suturerne i babyens hjerne lukker for hurtigt. Dette producerer problemer i hjernens og kraniets normale vækst.
  • Medfødt vaskulær misdannelse. Et modermærke eller vækst sammensat af blodkar.
  • Hæmangiom. Blodkar med unormal vækst på huden. Det kan være til stede ved fødslen eller dukke op i løbet af babyens første måneder efter fødslen.
Baby med læbe-ganespalte

Tilgængelige behandlinger

Kraniofaciale anomalier er fødselsdefekter, der involverer en babys ansigt eller hoved. De kan selvfølgelig også påvirke andre dele af kroppen.

Behandlinger er tilgængelig for mange kraniofaciale misdannelser, og de varierer meget alt afhængigt af den specifikke tilstand. Behandlingen afhænger af problemets type.

Samtidig er der nogle mindre defekter, der ikke kræver nogen behandling, mens der er kirurgiske muligheder for andre. Dette er tilfældet med læbe-ganespalte.

Nogle kraniofaciale misdannelser er dog mere alvorlige og forårsager permanente skader. Der er behandlinger og ressourcer tilgængelig, der tilbyder støtte til børn og deres familier.

Som du kan se, er der ikke én faktor, der fører til kraniofaciale anomalier hos babyer. Der er i stedet mange faktorer, der kan bidrage til deres udvikling: genetik, miljømæssige faktorer og mangel på folsyre.

  • Trainor, P. A. (2010, December). Craniofacial birth defects: The role of neural crest cells in the etiology and pathogenesis of Treacher Collins syndrome and the potential for prevention. American Journal of Medical Genetics, Part A. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33454
  • Twigg, S. R. F., & Wilkie, A. O. M. (2015, October 15). New insights into craniofacial malformations. Human Molecular Genetics. Oxford University Press. https://doi.org/10.1093/hmg/ddv228
  • Wilkie, A. O. M., & Morriss-Kay, G. M. (2001). Genetics of craniofacial development and malformation. Nature Reviews Genetics. https://doi.org/10.1038/35076601