Den neonatale hælprik på nyfødte babyer

13 april, 2019
Den neonatale hælprik på nyfødte babyer
 

Den neonatale hælprik er en meget vigtig test udført på nyfødte babyer. Denne test muliggør påvisning af visse sygdomme, før deres symptomer opstår. Opdag mere om denne rutinetest i artiklen nedenfor.

Når en baby bliver født, udfører hospitalet flere prøver. En af disse test omfatter den neonatale hælprik, som finder sted mellem 48 til 72 timer efter fødslen.

Formålet med denne test er at opdage medfødte metaboliske defekter, som kan påvirke den lille babys udvikling. Tidspunktet for testen gør det muligt for lægerne at diagnosticere disse defekter, før deres symptomer kommer til syne.

Den neonatale hælprik involverer udvinding af et par dråber blod. Tidlig klinisk analyse af denne blodprøve giver mulighed for påvisning af medfødte sygdomme, som påvirker det endokrine eller metaboliske system.

Det består i at prikke babyens hæl hurtigt og overfladisk. En uddannet læge lægger hurtigt babyens hæl og placerer det ekstraherende blod på et specielt kort. Derefter sender han eller hun blodet til laboratoriet til analyse.

Hvad indebærer den neonatale hælprik?

Som nævnt ovenfor indebærer testen en hurtig prik i den nyfødte babys hæl for at udtrække blod. Sygeplejersken udfører processen hurtigt, og prikken er overfladisk for at minimere babyens smerte.

Sygeplejersken tillader derefter blodet at dryppe på et stykke papir kaldet et Guthrie-kort. Endeligt sender sygeplejersken blodet til laboratoriet til analyse.

Efter tre uger vil resultaterne af neonatal hælprikken være klar. I tilfælde af at den første blodprøve ikke var tilstrækkelig, skal en sygeplejerske gentage blodekstraktionen igen til en anden test.

 

Trods omsorg og forholdsregler taget af sundhedspersonalet, vil babyer sandsynligvis reagere på smerten og græde. Derfor anbefaler vi, at moderen ligger i nærheden for at berolige og trøste sin baby straks, hvis det er muligt.

Babyfødder

Hvad sker der, hvis testen kommer tilbage positivt?

Husk at resultaterne ikke vil være klar i ca. 6 til 8 uger. Resultaterne vil udgøre en del af din babys permanente medicinske historie og skulle være til rådighed for fremtidige besøg.

Hvis resultaterne kommer tilbage positivt, vil din babys læge bestille yderligere test for at bekræfte resultaterne. Du skal gå tilbage til hospitalet eller klinikken for at gentage udvindingen og testningen.

Hvis yderligere test bekræfter de positive resultater, skal forældrene kontakte et center, der specialiserer sig i metaboliske sygdomme. Lægerne der vil hjælpe og guide familien på den bedst mulige måde.

Behandlingen vil afhænge af den specifikke sygdom, som testene afslører. For eksempel, i tilfælde af hyperthyroidisme eller medfødt adrenal hyperplasi, vil babyen have brug for hormonudskiftninger for livet.

Men hvis diagnosen er hæmoglobinopati, skal babyen kun have forebyggende behandling mod visse infektioner.

 

“En baby er noget du bærer inde i dig i 9 måneder, i dine arme 3 år og i dit hjerte til den dag du dør”

-Mary Mason-

Hvilke sygdomme diagnosticerer den neonatale hælprik?

Størstedelen af de sygdomme, som den neonatale hælprik opdager, er medfødte metaboliske defekter. Selv hvis disse fejl ikke præsenterer specifikke symptomer, kan de ændre og kompromittere babyens korrekte udvikling.

Selvfølgelig, når man beskæftiger sig med nyfødte babyer, er de fleste af de påviste sygdomme meget sjældne. Derfor er det meget vigtigt at registrere dem tidligt for at gribe ind, før symptomerne opstår.

Baby bliver undersøgt

Husk at tidlig diagnose af disse sygdomme ikke betyder, at din baby ikke kan nyde et normalt liv. Nedenfor er en liste over de sygdomme, som en neonatal hælprik kan opdage:

  • Hæmoglobinopatier, såsom seglcelleanæmi.
  • Cystisk fibrose.
  • Medfødt metaboliske defekter relateret til metaboliseringen af fedtsyrer, kulhydrater og aminosyrer, herunder galaktosæmi og phenylketonuri.
  • Medfødt adrenal hyperplasi.
  • Medfødt hyperthyroidisme.
  • Infektioner, såsom human immundefektivt virus (HIV) og toxoplasmose.

Til konklusion er neonatal hælprikken en væsentlig test, der muliggør tidlig påvisning af medfødte sygdomme. Testen gør det muligt at diagnosticere enhver form for komplikation, før symptomerne opstår.

 

Hvis du er helt ny mor, skal du huske at du bør være i nærheden for at trøste din baby, når sygeplejersken udfører testen. Husk at testen er meget gavnlig, da det hjælper med at garantere din babys helbred.