Innovative teknikker til at opdage graviditetskomplikationer
Med hjælp fra innovative teknikker til at opdage graviditetskomplikationer, kan medicinske specialister se svangerskabskomplikationer, der måtte opstå under graviditeten, samt korrigere og forhindre dem i at ske.
Alle graviditeter, selv dem der udvikler sig normalt, kræver lægehjælp til at ledsage og garantere en sund fødsel.
For nogle få år siden var der ikke mange af de rutinemæssige procedurer, som i dag bruges til at vurdere prænatale tilstande.
I dag er der mange sofistikerede metoder, der kan bruges til at bestemme betydelige komplikationer som Downs syndrom, som er en kromosomal anomali.
Det er absolut nødvendigt, at alle ventende mødre regelmæssigt ser sin læge. Men alle har ret til at håndtere deres graviditet, som de ønsker.
Nogle mødre tror, at de også kan opnå tilfredsstillende resultater naturligt uden hjælp fra deres læge.
Det er også normalt, at de fleste graviditeter ikke kræver akut lægeintervention. Imidlertid er udviklingen af prænatale test øget gevaldigt og har forandret mange aspekter, der er vigtige for at kende dit barns helbred.
Prænatal test for mulige graviditeteskomplikationer
Disse innovative teknikker til at opdage graviditetskomplikationer, er relateret til evalueringsprocedurer, som specialister bruger til at afgøre, om der er mulige problemer med barnet eller moderen.
De giver os mulighed for at vide, om det er vigtigt at have foretaget bestemte diagnoser. Selvom de ikke fortæller os, hvad der sker, fortæller de os at der er brug for en mere dybdegående undersøgelse.
Der bør ikke være nogle bekymringer, når det kommer til screening testene. Disse tests udføres regelmæssigt, selv når der ikke er nogle problemer.
Men de er nyttige til, når det kommer til hurtigt at identificere abnormiteter. De kan bruges til at opdage maternelle og føtale problemer, samt at opdage fødselsdefekter.
Screeningstests varierer også i henhold til graviditetsstadiet. Nogle tests er specifikke og bruges i graviditetens første trimester, og andre for den anden.
De er især nyttige i visse tilfælde, såsom høje mængder af fostervand eller polyhydramnios, medicinske patologier som anæmi, opdagelse af medfødte defekter samt når man beskæftiger sig med truslen om en spontan abort.
Innovative teknikker til at opdage graviditetskomplikationer
Som tidligere nævnt anbefales en screeningstest, selvom graviditeten udvikler sig normalt. De er meget nyttige for at håndtere og forhindre uventede problemer.
Der er risiko forbundet med alle stadier af graviditeten. Det er også vigtigt at huske på, at nogle gange kan mødre føle sig bange, når det kommer til at få lavet visse tests.
Nedenfor vil vi kort beskrive, hvad disse procedurer betår af samt understrege, at alle har ret til at gennemgå disse procedurer.
Ultralyd:
Det er en helt almindelig procedure, som er god til både at opdage problemer samt få det første billede af babyen.
Denne procedure gør det muligt for parret at finde ud af barnets køn. Det giver også mulighed for påvisning af tidligere anomalier som hjertefejl og kromosomale ændringer.
Ultralyd på andet test stadie, anbefales for nøje at observere de mulige defekter, som fosteret kan frembringe. Ultralyd på andet stadie anbefales, når screeningtesten indikerer mulige anomalier.
Det er en ikke-invasiv teknik, der opnås gennem et apparat, der giver et billede ved hjælp af bølger. Bølgerne gør ikke barnet ondt, og giver mulighed for observation af livmoderen.
Chorionic villi analysis eller CVS:
Denne innovative test foreslås, når abnormiteter er blevet påvist under den første trimesters rutinemæssige undersøgelse. Det er også anvist til høj gravide.
Prøven består i at analysere en test af chorionic villi, som ikke blot er væv fra moderkagen.
For at opnå vævsprøven, er der to mulige veje: trans-cervikal eller trans-abnominal. Det er afhængigt af graviditetens egenskaber.
Denne procedure har visse risici, der nogle gange kan forårsage bekymring for mødre.
Det er imidlertid en vigtig test, der kan bestemme alle de genetiske eller kromosomale komplikationer, der kan påvirke fosteret. Dette omfatter cystisk fibrose, Downs syndrom og Turners syndrom.
Blodprøver:
Selvom dette er en ganske almindelig procedure, er der blevet opfundet nye innovationer, der muliggør måling af visse former for proteiner i moderens blodbaner. Dette gør det muligt at diagnosticere kromosomale ændringer og generelle defekter.
Nøglen til denne procedure findes i en specialiseret analyse for at finde høje eller lave niveauer af plasmaprotein A samt menneskelige choriongonadotropin. Begge disse elementer kan med tiden relatere til visse defekter.
Det er en tidlig undersøgelsesteknik, ikke-invasiv og enkel at udføre. Analysen af resultaterne kræver på nuværende tidspunkt avancerede metoder.
Fostervandsprøver:
Amniocentese er en procedure, der muliggør påvisning af genetiske kromosomale forandringer. Det er specielt nyttigt ved diagnosticering af medfødte defekter, som påvirker neurale defekter.
Denne test udføres typisk i første trimester og består af ekstraktion af en lille mægde fostervand. Analysen af væsken er baseret på måling af proteiner, såsom alphafetoproteinet og acetilcolinetrate-enzymet.
Koncentrationerne af disse stoffer kan identificere mulige komplikationer som rygmarvsbrok, gastroschise, anencefali og Downs syndrom.
Disse er blot nogle få af de nye innovative teknikker til at opdage graviditetskomplikationer.